Gen
NGF
nerve growth factor
- HGNC 7808(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000134259(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 4803(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 1p13.2
- Coordenadas
- Cromosoma 1: 115.285.917–115.338.249 (GRCh38)
- Exones
- 3 exones en 52,3 kb
- Proteína
- 241 aminoácidos
- Símbolos anteriores
- NGFB
- Transcrito MANE Select
- ENST00000369512.3NM_002506.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Neuropatías sensitivas y autonómicas hereditarias (incl. disautonomía familiar)
- Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria
Un grupo de neuropatías, entre ellas la disautonomía familiar (ELP1), HSAN1 (SPTLC1/SPTLC2), HSAN2 (WNK1, RETREG1) y la insensibilidad congénita al dolor (NTRK1, SCN9A, PRDM12), la mayoría de ellas recesivas, mientras que HSAN1 es dominante.
- ClinGen califica la relación como fuerte
- 3 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Qué cambia al conocerlo
Protección frente a lesiones, quemaduras e infecciones no percibidas, control de los síntomas autonómicos y estudio de portadores para familiares (la disautonomía familiar se incluye en el cribado de portadores para la población judía asquenazí).
Estructura de NGF
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 1,1 kb de los 52,3 kb del gen; 726 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen NGF
2
posiciones en NGF donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 52,3 kb de NGF, incluidos los intrones, y no solo los 1,1 kb de exones.
Rasgos asociados a NGF
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que NGF puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen NGF: nerve growth factor. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ngf
Dante Labs. Gen NGF: nerve growth factor [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ngf
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