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Rasgo
Dental cavities
Nombre clínico: Carious teeth
Caries is a multifactorial bacterial infection affecting the structure of the tooth. This term has been used to describe the presence of more than expected dental caries.
Resumen
- También conocido como
- Dental decay, Rotting teeth, Tooth cavities, Tooth decay, Caries, Cariosity of teeth, Dental caries, Early dental caries, Frequent caries
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dental cavities. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Siempre | En 3 afecciones |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Siempre | En 3 afecciones |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Siempre | En 1 afección |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| PAX1paired box 1 | Siempre | En 1 afección |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Siempre | En 2 afecciones |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Siempre | En 1 afección |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC24A4solute carrier family 24 member 4 | Siempre | En 1 afección |
| THOC6THO complex subunit 6 | Siempre | En 2 afecciones |
| TP63tumor protein p63 | Siempre | En 3 afecciones |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDH11cadherin 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEPDpeptidase D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGAaspartylglucosaminidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARSBarylsulfatase B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATRATR checkpoint kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH1cadherin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH3cadherin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 131 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNND1catenin delta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTSCcathepsin C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TYMSthymidylate synthetase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASLargininosuccinate lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CTSKcathepsin K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM5Alysine demethylase 5A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKP1plakophilin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTCH2patched 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB1SATB homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TMEM270transmembrane protein 270 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | No registrado | En 2 afecciones |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | No registrado | En 1 afección |
| GLB1galactosidase beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| KLK4kallikrein related peptidase 4 | No registrado | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | No registrado | En 1 afección |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | No registrado | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | No registrado | En 1 afección |
| PLECplectin | No registrado | En 1 afección |
| SGMS2sphingomyelin synthase 2 | No registrado | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | No registrado | En 1 afección |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | No registrado | En 1 afección |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | No registrado | En 1 afección |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | No registrado | En 1 afección |
| VDRvitamin D receptor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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