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Gen

FGF10

fibroblast growth factor 10

Resumen

Localización citogenética
5p12
Coordenadas
Cromosoma 5: 44.300.247–44.389.420 (GRCh38)
Exones
3 exones en 89,2 kb
Proteína
208 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000264664.5NM_004465.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún FGF10. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de FGF10

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 5, con un corchete donde se ubica FGF10. FGF10 y 1 gen cercano en el cromosoma 5, desde 43.844.834 hasta 44.844.833.Cromosoma 55p12p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.344 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 Mb44,8 MbFGF10: 44.300.247–44.389.420, hebra inversaFGF10MRPS30: 44.808.941–44.820.428, hebra directaMRPS30Diagrama de FGF10: 3 exones en la hebra inversa del cromosoma 5Exón 3: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 2: 5 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 9 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 44.300.247–44.305.192, 4946 basesExón 2: 44.310.427–44.310.530, 104 basesExón 1: 44.388.358–44.389.420, 1063 bases3215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,1 kb de los 89,2 kb del gen; 627 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen FGF10

16

posiciones en FGF10 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 89,2 kb de FGF10, incluidos los intrones, y no solo los 6,1 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen FGF10: fibroblast growth factor 10. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/fgf10

Vancouver

Dante Labs. Gen FGF10: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/fgf10

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