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Gen

NTN1

netrin 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17p13.1
Koordinaten
Chromosom 17: 9.021.510–9.244.000 (GRCh38)
Exons
7 Exons über 222,5 kb
Protein
604 Aminosäuren
Auch bekannt als
NTN1L, NET1
MANE-Select-Transkript
ENST00000173229.7NM_004822.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet NTN1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von NTN1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der NTN1 liegt. NTN1 und 7 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 8.632.755 bis 9.632.754.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,8 Mb9 Mb9,2 Mb9,4 Mb9,6 MbCCDC42: 8.729.930–8.745.970, Minus-StrangCCDC42SPDYE4: 8.747.524–8.758.559, Minus-StrangSPDYE4MFSD6L: 8.797.110–8.799.365, Minus-StrangMFSD6LPIK3R6: 8.802.722–8.867.696, Minus-StrangPIK3R6PIK3R5: 8.878.911–8.966.008, Minus-StrangPIK3R5NTN1: 9.021.510–9.244.000, Plus-StrangNTN1STX8: 9.250.149–9.576.591, Minus-StrangSTX8CFAP52: 9.576.627–9.643.455, Plus-StrangCFAP52Diagramm von NTN1: 7 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 17Exon 1: 9.021.510–9.021.585, 76 BasenExon 2: 9.022.311–9.023.391, 1.081 BasenExon 3: 9.162.813–9.163.001, 189 BasenExon 4: 9.179.807–9.179.956, 150 BasenExon 5: 9.182.916–9.182.969, 54 BasenExon 6: 9.221.168–9.221.242, 75 BasenExon 7: 9.239.640–9.244.000, 4.361 Basen1575′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6 kb der 222,5 kb des Gens aus; 1.815 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit NTN1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die NTN1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (o. J.). NTN1-Gen: netrin 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ntn1

Vancouver

Dante Labs. NTN1-Gen: netrin 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ntn1

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