Merkmal
Exercise-induced muscle pain
Klinische Bezeichnung: Exercise-induced myalgia
The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
- Körpersystem
- Constitutional symptom
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen39 Gene mit Exercise-induced muscle pain verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Exercise-induced muscle pain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GYS1glycogen synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Immer | In 1 Erkrankung |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FLNCfilamin C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANO5anoctamin 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DYSFdysferlin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN1lipin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MATR3matrin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BIN1bridging integrator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM2dynamin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYF6myogenic factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| TPM2tropomyosin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAV3caveolin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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