Cecha
Choreoathetosis
Involuntary movements characterized by both athetosis (inability to sustain muscles in a fixed position) and chorea (widespread jerky arrhythmic movements).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Choreoathetoid movements
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Choreoathetosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test140 genów powiązanych z Choreoathetosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Choreoathetosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CERS1ceramide synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELP2elongator acetyltransferase complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNRtenascin R | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 7 chorobach |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABAT4-aminobutyrate aminotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABHD16Aabhydrolase domain containing 16A, phospholipase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATN1atrophin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX20cytochrome c oxidase assembly factor COX20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 100 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUF1GTP binding elongation factor GUF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED23mediator complex subunit 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP54nucleoporin 54 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NUP62nucleoporin 62 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARXaristaless related homeobox | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATG7autophagy related 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHKAcholine kinase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO28F-box protein 28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCFC1host cell factor C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF2BPLinterferon regulatory factor 2 binding protein like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU3F3POU class 3 homeobox 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETXsenataxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM151Atransmembrane protein 151A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DDCdopa decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPRsepiapterin reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ST3GAL5ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUOXsulfite oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni