Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TNR

tenascin R

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1q25.1
Współrzędne
Chromosom 1: 175 315 194–175 743 595 (GRCh38)
Eksony
23 eksonów na odcinku 428,4 kb
Białko
1358 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000367674.7NM_003285.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNR. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNR

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie TNR. TNR i 6 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 174 886 792 do 176 171 997.Chromosom 11q25.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44175 Mb175,2 Mb175,4 Mb175,6 Mb175,8 Mb176 MbRABGAP1L: 174 159 339–174 995 308, nić dodatniejRABGAP1LCACYBP: 174 999 163–175 022 285, nić dodatniejCACYBPMRPS14: 175 010 789–175 023 471, nić ujemnejMRPS14TNN: 175 067 509–175 148 075, nić dodatniejTNNKIAA0040: 175 156 986–175 193 265, nić ujemnejKIAA0040TNR: 175 315 194–175 743 595, nić ujemnejTNRCOP1: 175 943 861–176 207 523, nić ujemnejCOP1Schemat TNR: 23 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 175 315 194–175 323 476, 8283 zasadEkson 22: 175 324 356–175 324 519, 164 zasadEkson 21: 175 330 074–175 330 235, 162 zasadEkson 20: 175 335 711–175 335 807, 97 zasadEkson 19: 175 337 528–175 337 679, 152 zasadEkson 18: 175 354 391–175 354 523, 133 zasadEkson 17: 175 355 503–175 355 633, 131 zasadEkson 16: 175 356 319–175 356 462, 144 zasadEkson 15: 175 359 612–175 359 731, 120 zasadEkson 14: 175 362 663–175 362 809, 147 zasadEkson 13: 175 363 708–175 363 827, 120 zasadEkson 12: 175 365 010–175 365 279, 270 zasadEkson 11: 175 365 875–175 366 138, 264 zasadEkson 10: 175 367 208–175 367 297, 90 zasadEkson 9: 175 379 552–175 379 737, 186 zasadEkson 8: 175 386 032–175 386 301, 270 zasadEkson 7: 175 391 288–175 391 438, 151 zasadEkson 6: 175 393 780–175 393 895, 116 zasadEkson 5: 175 396 544–175 396 807, 264 zasadEkson 4: 175 403 140–175 403 616, 477 zasadEkson 3: 175 406 216–175 406 777, 562 zasadEkson 2: 175 528 269–175 528 369, 101 zasadEkson 1: 175 743 226–175 743 595, 370 zasad23201015′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 12,8 kb z 428,4 kb genu; 4077 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TNR

5

pozycje w TNR, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 428,4 kb genu TNR, łącznie z intronami, a nie tylko 12,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNR: tenascin R. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnr

Vancouver

Dante Labs. Gen TNR: tenascin R [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnr

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test