Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SLC30A9

solute carrier family 30 member 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4p13
Współrzędne
Chromosom 4: 41 990 530–42 090 461 (GRCh38)
Eksony
18 eksonów na odcinku 99,9 kb
Białko
568 aminokwasów
Znany również jako
HUEL, ZNT9, GAC63
Poprzednie symbole
C4orf1
Transkrypt MANE Select
ENST00000264451.12NM_006345.4
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC30A9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC30A9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie SLC30A9. SLC30A9 i 7 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 41 540 496 do 42 540 495.Chromosom 44p13p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.241,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbLIMCH1: 41 359 574–41 700 049, nić dodatniejLIMCH1PHOX2B: 41 744 082–41 748 887, nić ujemnejPHOX2BTMEM33: 41 934 380–41 960 803, nić dodatniejTMEM33DCAF4L1: 41 981 756–41 986 465, nić dodatniejDCAF4L1SLC30A9: 41 990 530–42 090 461, nić dodatniejSLC30A9BEND4: 42 110 853–42 152 878, nić ujemnejBEND4SHISA3: 42 397 348–42 402 487, nić dodatniejSHISA3ATP8A1: 42 408 373–42 657 144, nić ujemnejATP8A1Schemat SLC30A9: 18 eksonów na nici dodatniej chromosomu 4Ekson 1: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 41 990 530–41 990 760, 231 zasadEkson 2: 42 001 616–42 001 780, 165 zasadEkson 3: 42 018 111–42 018 170, 60 zasadEkson 4: 42 020 416–42 020 515, 100 zasadEkson 5: 42 022 838–42 022 930, 93 zasadEkson 6: 42 023 302–42 023 384, 83 zasadEkson 7: 42 035 275–42 035 333, 59 zasadEkson 8: 42 038 986–42 039 053, 68 zasadEkson 9: 42 049 377–42 049 479, 103 zasadEkson 10: 42 060 191–42 060 246, 56 zasadEkson 11: 42 062 986–42 063 121, 136 zasadEkson 12: 42 065 310–42 065 349, 40 zasadEkson 13: 42 066 550–42 066 621, 72 zasadEkson 14: 42 067 085–42 067 192, 108 zasadEkson 15: 42 070 526–42 070 691, 166 zasadEkson 16: 42 075 657–42 075 786, 130 zasadEkson 17: 42 078 212–42 078 325, 114 zasadEkson 18: 42 086 082–42 090 461, 4380 zasad151015185′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,2 kb z 99,9 kb genu; 1707 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SLC30A9

8

pozycje w genie SLC30A9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 99,9 kb genu SLC30A9, łącznie z intronami, a nie tylko 6,2 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SLC30A9

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SLC30A9. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC30A9: solute carrier family 30 member 9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc30a9

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC30A9: solute carrier family 30 member 9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc30a9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test