Rasgo
Mini stroke
Nombre clínico: Transient ischemic attack
Resumen
- También conocido como
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test64 genes asociados a Mini stroke
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Mini stroke. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Siempre | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ENGendoglin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| JAK2Janus kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THPOthrombopoietin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTBactin beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTG1actin gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FBN1fibrillin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXE3forkhead box E3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GDF2growth differentiation factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LOXlysyl oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH11myosin heavy chain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYLKmyosin light chain kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 24 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SONSON DNA and RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ANO1anoctamin 1 | No registrado | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | No registrado | En 1 afección |
| RNF213ring finger protein 213 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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