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Gen

SNORD118

small nucleolar RNA, C/D box 118

Resumen

Localización citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromosoma 17: 8.173.452–8.173.588 (GRCh38)
Exones
1 exón en 0,1 kb
También conocido como
U8
Transcrito MANE Select
ENST00000363593.2NR_033294.2
Tipo de locus
RNA, small nucleolar

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SNORD118. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SNORD118

  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica SNORD118. SNORD118 y 37 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 7.673.520 hasta 8.673.519.Cromosoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 MbTP53: 7.661.779–7.687.546, hebra inversaTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, hebra directaWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, hebra directaEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, hebra directaDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, hebra directaKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, hebra directaTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, hebra inversaNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, hebra directaCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, hebra directaRNF227: 7.913.238–7.916.377, hebra inversaKCNAB3: 7.920.956–7.929.856, hebra inversaKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, hebra inversaTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, hebra inversaTRAPPC1CNTROB: 7.932.101–7.949.953, hebra directaCNTROBGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, hebra directaGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, hebra directaALOX15BALOX12B: 8.068.594–8.087.716, hebra inversaALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, hebra inversaALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, hebra inversaPER1: 8.140.467–8.156.506, hebra inversa: 8.150.816–8.162.975, hebra inversaVAMP2: 8.159.149–8.163.584, hebra inversaVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, hebra inversaTMEM107SNORD118: 8.173.452–8.173.588, hebra inversaSNORD118BORCS6: 8.188.345–8.190.180, hebra inversaBORCS6AURKB: 8.204.335–8.210.638, hebra inversaCTC1: 8.224.815–8.248.075, hebra inversaCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, hebra directaPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, hebra inversaSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, hebra directaRANGRFARHGEF15: 8.310.222–8.323.203, hebra directaARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, hebra directaODF4KRABD2: 8.356.902–8.376.738, hebra inversaKRABD2: 8.368.638–8.383.187, hebra inversaRPL26: 8.377.500–8.384.062, hebra inversaRNF222: 8.390.702–8.397.827, hebra inversaRNF222NDEL1: 8.408.528–8.501.107, hebra directaNDEL1MYH10: 8.474.205–8.632.303, hebra inversaMYH10Diagrama de SNORD118: un exón en la hebra inversa del cromosoma 17Exón 1: 6 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 8.173.452–8.173.588, 137 bases15′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 0,1 kb de los 0,1 kb del gen.

Cómo lee una prueba genómica el gen SNORD118

9

posiciones en SNORD118 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 0,1 kb de SNORD118, incluidos los intrones, y no solo los 0,1 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SNORD118: small nucleolar RNA, C/D box 118. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/snord118

Vancouver

Dante Labs. Gen SNORD118: small nucleolar RNA, C/D box 118 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/snord118

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