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Gen

DYRK1B

dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B

Resumen

Localización citogenética
19q13.2
Coordenadas
Cromosoma 19: 39.825.350–39.834.162 (GRCh38)
Exones
11 exones en 8,8 kb
Proteína
629 aminoácidos
También conocido como
MIRK
Transcrito MANE Select
ENST00000323039.10NM_004714.3
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún DYRK1B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de DYRK1B

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica DYRK1B. DYRK1B y 30 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 39.329.756 hasta 40.329.755.Cromosoma 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339,4 Mb39,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 MbGMFG: 39.328.351–39.342.372, hebra inversaGMFGSAMD4B: 39.342.404–39.385.710, hebra directaPAF1: 39.385.629–39.391.154, hebra inversaMED29: 39.391.303–39.400.641, hebra directaMED29ZFP36: 39.406.412–39.411.635, hebra directaZFP36PLEKHG2: 39.412.546–39.428.415, hebra directaPLEKHG2RPS16: 39.433.136–39.436.131, hebra inversaRPS16SUPT5H: 39.436.156–39.476.670, hebra directaSUPT5HTIMM50: 39.479.795–39.493.785, hebra directaDLL3: 39.498.895–39.508.481, hebra directaDLL3SELENOV: 39.515.139–39.520.675, hebra directaSELENOVEID2B: 39.525.527–39.532.881, hebra inversaEID2BEID2: 39.536.438–39.540.233, hebra inversaEID2LGALS13: 39.602.490–39.607.476, hebra directaLGALS13LGALS16: 39.655.908–39.660.647, hebra directaLGALS16LGALS14: 39.704.359–39.727.560, hebra directaLGALS14CLC: 39.731.255–39.755.237, hebra inversaCLCLEUTX: 39.776.595–39.786.291, hebra directaLEUTXDYRK1B: 39.825.350–39.834.162, hebra inversaDYRK1B: 39.830.482–39.831.956, hebra inversaFBL: 39.834.443–39.846.440, hebra inversaFBLFCGBP: 39.863.323–39.934.634, hebra inversaFCGBPPSMC4: 39.970.990–39.982.814, hebra directaPSMC4ZNF546: 39.984.134–40.021.038, hebra directaZNF546ZNF780B: 40.023.079–40.056.305, hebra inversaZNF780BZNF780A: 40.069.152–40.091.140, hebra inversaZNF780AMAP3K10: 40.191.412–40.215.579, hebra directaMAP3K10TTC9B: 40.216.058–40.218.521, hebra inversaTTC9BCCNP: 40.222.208–40.226.697, hebra inversaCCNPAKT2: 40.230.317–40.285.536, hebra inversaAKT2C19orf47: 40.294.427–40.348.547, hebra inversaC19orf47Diagrama de DYRK1B: 11 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 39.825.350–39.826.086, 737 basesExón 10: 39.826.180–39.826.286, 107 basesExón 9: 39.826.672–39.826.987, 316 basesExón 8: 39.827.285–39.827.425, 141 basesExón 7: 39.827.510–39.827.656, 147 basesExón 6: 39.828.297–39.828.583, 287 basesExón 5: 39.829.880–39.830.027, 148 basesExón 4: 39.830.375–39.830.563, 189 basesExón 3: 39.830.664–39.830.783, 120 basesExón 2: 39.831.805–39.831.968, 164 basesExón 1: 39.834.023–39.834.162, 140 bases11109876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,5 kb de los 8,8 kb del gen; 1890 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de DYRK1B

1

posición en DYRK1B en la que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 8,8 kb de DYRK1B, incluidos los intrones, y no solo los 2,5 kb de exones.

Rasgos asociados a DYRK1B

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que DYRK1B puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DYRK1B: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dyrk1b

Vancouver

Dante Labs. Gen DYRK1B: dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dyrk1b

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