Özellik
Absent eyebrow
Absence of the eyebrow.
Özet
- Diğer adları
- Failure of development of eyebrows, Loss of eyebrows, Missing eyebrows, Absent eyebrows
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Absent eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbsent eyebrow ile ilişkili 40 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Absent eyebrow özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALX1ALX homeobox 1 | Her zaman | 1 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Her zaman | 1 durumda |
| EDAectodysplasin A | Her zaman | 1 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Her zaman | 1 durumda |
| HOXC13homeobox C13 | Her zaman | 1 durumda |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Her zaman | 2 durumda |
| KRT85keratin 85 | Her zaman | 1 durumda |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Her zaman | 2 durumda |
| PKP1plakophilin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Her zaman | 3 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AXIN2axin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDH3cadherin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DSPdesmoplakin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JUPjunction plakoglobin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LTV1LTV1 ribosome biogenesis factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde