Özellik
High urine phosphate levels
Klinik adı: Hyperphosphaturia
An increased excretion of phosphates in the urine.
Özet
- Diğer adları
- Phosphaturia
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to High urine phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh urine phosphate levels ile ilişkili 36 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High urine phosphate levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Her zaman | 2 durumda |
| GATMglycine amidinotransferase | Her zaman | 1 durumda |
| CDC73cell division cycle 73 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CASRcalcium sensing receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NHERF1NHERF family PDZ scaffold protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde