Özellik
Baby eczema
Klinik adı: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Özet
- Diğer adları
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Baby eczema, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBaby eczema ile ilişkili 54 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Baby eczema özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Her zaman | 1 durumda |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Her zaman | 2 durumda |
| FLG2filaggrin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Her zaman | 1 durumda |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Her zaman | 1 durumda |
| JAK1Janus kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Her zaman | 1 durumda |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Her zaman | 1 durumda |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Her zaman | 1 durumda |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Her zaman | 1 durumda |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Her zaman | 1 durumda |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDSNcorneodesmosin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXN1forkhead box N1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IPO8importin 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT1keratin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT74keratin 74 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
14 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FLGfilaggrin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde