İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Chronic fatigue

Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.

HPO HP:0012432

Özet

Diğer adları
Chronic extreme exhaustion
Vücut sistemi
Constitutional symptom

Chronic fatigue ile ilişkili 27 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Chronic fatigue özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
AEBP1AE binding protein 1Her zaman1 durumda
GUK1guanylate kinase 1Her zaman1 durumda
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Her zaman1 durumda
PSAPprosaposinHer zaman1 durumda
SLC13A1solute carrier family 13 member 1Her zaman1 durumda
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Her zaman1 durumda
BRCA1BRCA1 DNA repair associatedÇok sık (%80–99)1 durumda
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedÇok sık (%80–99)1 durumda
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AÇok sık (%80–99)1 durumda
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseÇok sık (%80–99)1 durumda
PALB2partner and localizer of BRCA2Çok sık (%80–99)1 durumda
PALLDpalladin, cytoskeletal associated proteinÇok sık (%80–99)1 durumda
RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3Çok sık (%80–99)1 durumda
SMAD4SMAD family member 4Çok sık (%80–99)1 durumda
TP53tumor protein p53Çok sık (%80–99)1 durumda
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1Sık (%30–79)1 durumda
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Sık (%30–79)1 durumda
MC2Rmelanocortin 2 receptorSık (%30–79)1 durumda
MDM4MDM4 regulator of p53Sık (%30–79)1 durumda
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinSık (%30–79)1 durumda
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseSık (%30–79)1 durumda
SMAD2SMAD family member 2Sık (%30–79)1 durumda
SMAD3SMAD family member 3Sık (%30–79)2 durumda
STARsteroidogenic acute regulatory proteinSık (%30–79)1 durumda
TFR2transferrin receptor 2Sık (%30–79)1 durumda
TXNRD2thioredoxin reductase 2Sık (%30–79)1 durumda
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding proteinKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Fatigue

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al