İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Abnormality of dental shape

Klinik adı: Abnormal dental morphology

An abnormality of the morphology of the tooth.

HPO HP:0006482

Özet

Diğer adları
Abnormally shaped teeth, Deformity of teeth, Dental deformity, Dental malformations, Malformed teeth, Misshapen teeth, Misshapened teeth, Abnormality of dental morphology, Abnormality of shape of tooth, Malformation of teeth
Vücut sistemi
Abnormality of head or neck

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Abnormality of dental shape ile ilişkili 70 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormality of dental shape özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3Çok sık (%80–99)1 durumda
ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2Çok sık (%80–99)1 durumda
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1Çok sık (%80–99)1 durumda
CDH3cadherin 3Çok sık (%80–99)1 durumda
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseÇok sık (%80–99)1 durumda
EDARectodysplasin A receptorÇok sık (%80–99)2 durumda
EDARADDEDAR associated via death domainÇok sık (%80–99)3 durumda
FAT4FAT atypical cadherin 4Çok sık (%80–99)1 durumda
KDF1keratinocyte differentiation factor 1Çok sık (%80–99)1 durumda
LONP1lon peptidase 1, mitochondrialÇok sık (%80–99)1 durumda
LRP6LDL receptor related protein 6Çok sık (%80–99)2 durumda
MSX1msh homeobox 1Çok sık (%80–99)2 durumda
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LÇok sık (%80–99)1 durumda
RNU12RNA, U12 small nuclearÇok sık (%80–99)1 durumda
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3Çok sık (%80–99)1 durumda
TRAF6TNF receptor associated factor 6Çok sık (%80–99)1 durumda
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BSık (%30–79)1 durumda
BCORBCL6 corepressorSık (%30–79)1 durumda
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorSık (%30–79)1 durumda
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Sık (%30–79)1 durumda
CSTBcystatin BSık (%30–79)1 durumda
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Sık (%30–79)1 durumda
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HSık (%30–79)1 durumda
ELNelastinSık (%30–79)1 durumda
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Sık (%30–79)1 durumda
GTF2Igeneral transcription factor IIiSık (%30–79)1 durumda
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Sık (%30–79)1 durumda
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Sık (%30–79)1 durumda
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaSık (%30–79)1 durumda
KDM6Alysine demethylase 6ASık (%30–79)1 durumda
KMT2Dlysine methyltransferase 2DSık (%30–79)1 durumda
KRT14keratin 14Sık (%30–79)1 durumda
LIMK1LIM domain kinase 1Sık (%30–79)1 durumda
METTL27methyltransferase like 27Sık (%30–79)1 durumda
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitSık (%30–79)1 durumda
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Sık (%30–79)1 durumda
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Sık (%30–79)1 durumda
RFC2replication factor C subunit 2Sık (%30–79)1 durumda
SH3BP2SH3 domain binding protein 2Sık (%30–79)1 durumda
STX1Asyntaxin 1ASık (%30–79)1 durumda
30 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
TBL2transducin beta like 2Sık (%30–79)1 durumda
TMEM270transmembrane protein 270Sık (%30–79)1 durumda
TP63tumor protein p63Sık (%30–79)1 durumda
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-ISık (%30–79)1 durumda
WNT10AWnt family member 10ASık (%30–79)2 durumda
EDAectodysplasin ABazen (%5–29)1 durumda
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Bazen (%5–29)1 durumda
GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonistBazen (%5–29)1 durumda
IRF6interferon regulatory factor 6Bazen (%5–29)1 durumda
PAX9paired box 9Bazen (%5–29)1 durumda
PKP1plakophilin 1Bazen (%5–29)1 durumda
POLR1BRNA polymerase I subunit BBazen (%5–29)1 durumda
POLR1CRNA polymerase I and III subunit CBazen (%5–29)1 durumda
POLR1DRNA polymerase I and III subunit DBazen (%5–29)1 durumda
RAI1retinoic acid induced 1Bazen (%5–29)1 durumda
SUMO1small ubiquitin like modifier 1Bazen (%5–29)1 durumda
TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
TGFAtransforming growth factor alphaBazen (%5–29)1 durumda
WNT10BWnt family member 10BBazen (%5–29)1 durumda
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Bazen (%5–29)2 durumda
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Seyrek (%1–4)1 durumda
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Seyrek (%1–4)1 durumda
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Seyrek (%1–4)1 durumda
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10Kaydedilmedi1 durumda
CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2LKaydedilmedi1 durumda
FBN1fibrillin 1Kaydedilmedi1 durumda
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseKaydedilmedi1 durumda
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseKaydedilmedi1 durumda
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseKaydedilmedi1 durumda
SATB1SATB homeobox 1Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal dentitionAbnormal oral morphology

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al