Özellik
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Özet
- Diğer adları
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPoor appetite ile ilişkili 51 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Poor appetite özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Her zaman | 1 durumda |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT1keratin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT10keratin 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LIG3DNA ligase 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMAD4SMAD family member 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TYMPthymidine phosphorylase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYL2myosin light chain 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SELENONselenoprotein N | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SIsucrase-isomaltase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TPM2tropomyosin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TPM3tropomyosin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CUBNcubilin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
11 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde