30X DİZİLEME · HSA/FSA KAPSAMINDA
Tüm Genom Dizilemesi
Genetik sağlığınızın eksiksiz bir resmi.
Tüm genom dizilemesi, DNA'nızın önceden seçilmiş bir bölümünü değil, neredeyse tamamını okur. Her kit özellik raporlarını içerir; Premium ise 470+ hekime hazır rapor ekler.
20+ hastalık raporu ve 20+ poligenik risk skoru dahil. Premium ile 420+ hastalık raporu ve 40+ poligenik risk skoru, yıllık $99.
HSA/FSA kapsamında
HSA/FSA kapsamında · Önceden ödenmiş iade etiketiyle ücretsiz kargo · Raporlar genellikle 6 ila 8 hafta içinde
Neler Dahil?
Tüm Genom Dizilemesi Kitinizde Neler Var
Her kitte dahildir. Premium ile 470+ hekime hazır rapor ekleyin.
Raporlarınızı inceleyin ve doktorunuzla paylaşın.
Her pozisyon ortalama yaklaşık 30 kez okunur.
FASTQ, BAM ve VCF dosyalarınızı istediğiniz zaman indirin veya silinmesini talep edin.
Kit hakkında sorularınız mı var? SSS'yi okuyun
Nasıl çalışır
Tüm Genom Dizilemesi ile Genotipleme ve Ekzom Testlerinin Karşılaştırması
DNA'nızı vücudunuz için bir kullanım kılavuzu gibi düşünün; yaklaşık 6,4 milyar harfle, yani baz çifti adı verilen harflerle yazılmıştır: biri anneden, biri babadan gelen, her biri yaklaşık 3,2 milyar harften oluşan iki kopya. Tüm genom dizilemesi neredeyse her harfi, ortalama yaklaşık 30 kez okur; böylece laboratuvar kendi tespitlerini doğrulayabilir.
23andMe ve AncestryDNA gibi tüketici DNA testleri, önceden seçilmiş 600.000 ila 700.000 harfi yoklamalı olarak inceler. Ekzom testleri ise kılavuzun yalnızca protein üreten bölümlerini, yani yaklaşık %1'ini okur.
Okunan genom oranı
600.000–700.000
harf, önceden seçilmiş
Nasıl çalışır
Önceden belirlenmiş pozisyon listesini yoklar; bu listenin dışındaki hiçbir şey okunmaz.
Okunan genom oranı
Yaklaşık %1
genomunuzun: protein üreten bölümleri
Nasıl çalışır
Protein kodlayan bölümleri okur; genomun geri kalanı okunmadan bırakılır.
Okunan genom oranı
6,4 milyar
harf, her biri ortalama yaklaşık 30 kez okunur
Nasıl çalışır
Neredeyse her harfi okur; böylece laboratuvar tespitlerini doğrulayabilir. 100.000'den fazla genomda %99,98 doğruluk.
Ekzom verisi: MedlinePlus
Kendiniz veya baktığınız biri için
Tam Genom Dizilemesinden Kimler Yararlanır
Bir şey sizi sormaya zorlamadan önce bilmek istiyorsunuz.
Proaktif SağlıkAilenizde görülüyor. Artık bunun genlerinizde de olup olmadığını öğrenebilirsiniz.
Kalıtsal RiskStandart laboratuvar testleri sizi sağlıklı gösterdiğinde. Ama sağlıklı olmadığınızı biliyorsunuz.
Açıklanamayan BelirtilerTeşhisiniz doğru olabilir. Tedavi planınız ise eksik olabilir.
Tedavi İşe Yaramıyor
Tek dizi, birçok şekilde okunur
Tam Genom Dizilemesi Size Neler Anlatır
- NütrigenetikDört bölümde on iki lokus: genomunuzun caffeine ve alkolden vitaminlere, yağlara ve tada kadar neyi nasıl yediğinizi, emdiğinizi ve işlediğinizi nasıl şekillendirdiğini gösterir.
- Spor ve PerformansAntrenmanlara vücudunuzun verdiği yanıtı şekillendiren on üç lokus; dört bölümde patlayıcı güç ve aerobik motorun yanı sıra sakatlanmaya karşı direnç, toparlanma ve adaptasyonu kapsıyor.
- Uyku ve KronotipVücudunuzun ne zaman uyumak istediğini, ne kadar derin dinlendiğini, ne kadar uykuya ihtiyaç duyduğunu ve neyin uykunuzu böldüğünü belirleyen, dört bölümde yer alan on lokus: sirkadiyen saatten adenozine ve uyku süresinin genetiğine kadar.
Her durum bulgusu, varyantı, geni ve ACMG standartlarına göre sınıflandırmasını belirtir; bunları doktorunuzla paylaşabileceğiniz bir portalda görürsünüz.
Bir genom, üç plan
Tam Genom Dizilemesi Planları
Her planda genom kitiniz bulunur; 30X derinlikte dizilenir ve ön ödemeli iade etiketiyle ücretsiz gönderilir.
Dahil
Temel
$449
Tek seferlik kit
- 30X tam genom
- Özellik raporları ve atalık analizi
- Ham veri ve Genome Manager
Premium
$548
İlk yıl, kit dahil
- Temel plandaki her şey
- 470+ doktora hazır rapor
- Aylık genetik bilgiler
Yapay zekâ ile
Premium + AI
$649
İlk yıl, kit dahil
- Premium plandaki her şey
- Dante'a Sorun
- MCP erişimi
HSA/FSA kapsamındadır. Planlar nasıl işler
Gerçek hastalar, izinleriyle paylaşılmıştır
Tam Genom Dizilemesi Hasta Sonuçları
ÇOCUKLUK ÇAĞI EPİLEPSİSİ
“Tanı hayatımızı değiştirdi. Bugün kızım çok daha iyi bir hayat yaşıyor.”
Angela, anne
Kontrol altına alınamayan nöbetleri olan 4 yaşında bir çocuk. Genomik dizileme GLUT-1 Eksikliğini tespit etti; tedavi antiepileptik ilaçlardan ketojenik diyete geçti.
Metabolik temelin belirlenmesi diyet müdahalesine olanak sağladı. Tüm klinik kararlar tedavi eden hekimler tarafından verildi.
NADİR GENETİK SENDROM
“Dante Labs raporunu görene kadar bu veriler bir araya getirilmemişti.”
Thomas, İskoçya · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Yıllarca süren uzman sevkleri bir şey bulamamıştı. Tek bir tam genom testi Noonan Sendromu ile RUNX1 eksikliğini saptadı; her ikisi de NHS genetik ekibi tarafından kabul edildi.
Veriler, Queen Elizabeth University Hospital Glasgow'da NHS genetik ekibi tarafından kabul edildi. Klinik işlemler NHS ekibi tarafından yapıldı. Genomik veriyi Dante üretti. Bu, adı belirtilen bir kurumda belgelenmiş bir sonuçtur; NHS tarafından onaylanmış bir tavsiye değildir.
KONJENİTAL SAĞIRLIK
“On ikinci ayda bir yanıtımız oldu. Sonunda ileriye doğru adım atabilirdik.”
Leon'un ailesi
Doğuştan sağır, ancak nedeni belirlenememişti. 12. ayda tam genom dizilemesi GJB2 patojenik varyantını tespit etti ve Bart-Pumphrey Sendromu'nu doğruladı.
Erken tanı, kritik gelişim döneminde müdahaleye olanak sağladı.
NÖROLOJİK HASTALIK
“Sonunda somut bir şeyimiz vardı — bir ad, bir neden, bir gerekçe.”
Zarnish'in ailesi
Bebeklik döneminden beri motor güçlükler, ancak genetik bir açıklama yok. Tüm genom dizilemesi, Lökodistrofiyi doğrulayan homozigot bir GJC2 mutasyonunu belirledi.
Genetik temel belirlendi ve klinik ekip tarafından hedefe yönelik bir bakım yolu geliştirildi.
İzinle paylaşılmıştır. Her klinik karar, her hastanın bakım ekibi tarafından alınmıştır.
Akredite dizileme ve raporlama
Klinik Düzeyde Tam Genom Dizileme Laboratuvarı
Sekanslanan genom
100.000+ genom üzerinde doğruluk
Oluşturulan klinik raporlar
Süreç · Klinik ziyareti gerekmez
Tam Genom Dizilemesi için Dört Adım
Kitinizi sipariş edin
Dünya genelinde ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde parmak ucundan kan damlası örneği almak basit. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitin içinde.
Geri gönderin
Ödemesi önceden yapılmış iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna bırakabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza teslim edilir. Her bulguyu inceleyin ve doğrudan hekiminizle paylaşın.
Hâlâ bir sorunuz var mı?
Tam Genom Dizilemesi SSS
Verileriniz size aittir.
Önceden belirlenmiş bir konum veya gen listesi yerine, iki kopyanız boyunca yaklaşık 6,4 milyar baz çiftinden oluşan neredeyse tüm DNA diziliminizi okur. 30X derinliğinde bu veriler, doktorunuzla paylaşabileceğiniz raporlara dönüşür. Temel bilgiler için Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü'nün DNA dizileme bilgi föyüne bakabilirsiniz.
Ülkeniz için fiyat, ödeme sırasında kendi para biriminizde gösterilir. Fiyata 30X dizileme, 470+ rapor, ömür boyu Genome Manager erişimi, otomatik güncellemeler ve dünya genelinde ücretsiz kargo dahildir.
470+ doktorların kullanabileceği rapor; kalp hastalıkları, kalıtsal kanserler, nörolojik hastalıklar, nadir hastalıklar ve farmakogenomik alanlarını kapsar ve Genome Manager portalı üzerinden sunulur.
WES yalnızca protein kodlayan bölgeleri (DNA'nın %1–2'si) okur. WGS ise düzenleyici ve genler arası bölgeler dahil tüm 6,4 milyar baz çiftini okuyarak daha kapsamlı bir sonuç verir.
Tüketici testleri genotipleme kullanır ve genomunuzun %0,02'sinden daha azını okur. Dante ise genomun tamamını 30X klinik kapsama ile dizer ve nadir varyantlar ile yapısal değişiklikler dahil 4,6–5 milyon varyantı belirler.
30X kapsama, genomunuzdaki her konumun ortalama 30 kez okunduğu anlamına gelir. Bu, %99,98 doğruluk sağlar ve klinik tanı standardıdır.
Tam genom sonuçları genellikle laboratuvara ulaşmasından sonra 6–8 hafta içinde hazır olur ve her işlem adımında e-posta ile bilgilendirilirsiniz.
Hayır. Tam genom dizilemesi, reçete veya sevk olmadan doğrudan tüketiciye sunulur; ancak sonuçları sağlık profesyonelleriyle görüşmeniz önerilir.
Siz. Verilerinizi kontrol edersiniz; istediğiniz zaman indirebilir, silebilir veya anonimleştirebilirsiniz. Dante, kişisel bilgileri veya genomik verileri satmaz.
Bir kez dizileyin
Tam Genom Dizilemenizi Başlatın
Aktif bir Premium planınız varsa, yeni varyant-hastalık bağlantıları doğrulandıkça raporlar güncellenir. Rapor güncellemeleri nasıl çalışır
Ücretsiz kargo · HSA/FSA kapsamında uygundur · GDPR korumalı