Özellik
Absent eyelashes
Lack of eyelashes.
Özet
- Diğer adları
- Failure of development of eyelashes, Atrichia of eyelashes
Read the genes linked to Absent eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbsent eyelashes ile ilişkili 37 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Absent eyelashes özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Her zaman | 1 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Her zaman | 1 durumda |
| HOXC13homeobox C13 | Her zaman | 1 durumda |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Her zaman | 2 durumda |
| KRT85keratin 85 | Her zaman | 1 durumda |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PKP1plakophilin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Her zaman | 3 durumda |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Her zaman | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DSPdesmoplakin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JUPjunction plakoglobin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EDAectodysplasin A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde