İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Anisometropia

Inequality of refractive power of the two eyes.

HPO HP:0012803

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the eye

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Anisometropia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Anisometropia ile ilişkili 13 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Anisometropia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsHer zaman2 durumda
AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1Bazen (%5–29)1 durumda
CLCN3Cl-/H+ antiporter 3Bazen (%5–29)1 durumda
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1Bazen (%5–29)1 durumda
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Bazen (%5–29)1 durumda
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2Bazen (%5–29)1 durumda
MYOCmyocilinBazen (%5–29)1 durumda
NOTCH3notch receptor 3Bazen (%5–29)1 durumda
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainBazen (%5–29)1 durumda
SLC35A2solute carrier family 35 member A2Bazen (%5–29)1 durumda
TEKTEK receptor tyrosine kinaseBazen (%5–29)1 durumda
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of refraction

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports