İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Asymmetric overgrowth

Klinik adı: Hemihypertrophy

Overgrowth of only one side of the body.

HPO HP:0001528

Özet

Diğer adları
Asymmetric limb hypertrophy
Vücut sistemi
Abnormality of limbsGrowth abnormality

Asymmetric overgrowth ile ilişkili 25 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Asymmetric overgrowth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ACTBactin betaHer zaman1 durumda
AKT2AKT serine/threonine kinase 2Her zaman2 durumda
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaHer zaman4 durumda
H19H19 imprinted maternally expressed transcriptÇok sık (%80–99)2 durumda
IGF2insulin like growth factor 2Çok sık (%80–99)2 durumda
KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1Çok sık (%80–99)2 durumda
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedBazen (%5–29)1 durumda
CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complexBazen (%5–29)1 durumda
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2Bazen (%5–29)1 durumda
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaBazen (%5–29)1 durumda
GPC3glypican 3Bazen (%5–29)1 durumda
HNF1BHNF1 homeobox BBazen (%5–29)1 durumda
POU6F2POU class 6 homeobox 2Bazen (%5–29)1 durumda
RESTRE1 silencing transcription factorBazen (%5–29)1 durumda
RNF125ring finger protein 125Bazen (%5–29)1 durumda
TRIM28tripartite motif containing 28Bazen (%5–29)1 durumda
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Bazen (%5–29)1 durumda
WT1WT1 transcription factorBazen (%5–29)1 durumda
ZNF699zinc finger protein 699Bazen (%5–29)1 durumda
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseSeyrek (%1–4)2 durumda
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Kaydedilmedi1 durumda
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1CKaydedilmedi1 durumda
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Kaydedilmedi1 durumda
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseKaydedilmedi1 durumda
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of limbsUneven or disproportionate growth of one body part compared to another

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al