Özellik
Difficulty finding words
Klinik adı: Aphasia
An acquired language impairment of some or all of the abilities to produce or comprehend speech and to read or write.
Özet
- Diğer adları
- Losing words, Loss of words
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Difficulty finding words, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDifficulty finding words ile ilişkili 95 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Difficulty finding words özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Her zaman | 2 durumda |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Her zaman | 2 durumda |
| CST3cystatin C | Her zaman | 1 durumda |
| GRNgranulin precursor | Her zaman | 4 durumda |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NOTCH3notch receptor 3 | Her zaman | 2 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Her zaman | 4 durumda |
| ACTBactin beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ACTG1actin gamma 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Çok sık (%80–99) | 5 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PLECplectin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
55 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TCF4transcription factor 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Çok sık (%80–99) | 5 durumda |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RELNreelin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STSsteroid sulfatase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBTFupstream binding transcription factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APPamyloid beta precursor protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNM1Ldynamin 1L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HCCSholocytochrome c synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPPAnatriuretic peptide A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSEN2presenilin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SETBP1SET binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CFHcomplement factor H | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CFHR1complement factor H related 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CFHR3complement factor H related 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FLCNfolliculin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde