Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

MYOD1

myogenic differentiation 1

Résumé

Localisation cytogénétique
11p15.1
Coordonnées
Chromosome 11 : 17 719 571–17 722 136 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 2,6 kb
Protéine
320 acides aminés
Aussi appelé
PUM, MYOD, bHLHc1
Symboles précédents
MYF3
Transcrit MANE Select
ENST00000250003.4NM_002478.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MYOD1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MYOD1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de MYOD1. MYOD1 et 12 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 17 220 854 à 18 220 853.Chromosome 1111p15.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2517,4 Mb17,6 Mb17,8 Mb18 Mb18,2 MbNUCB2 : 17 208 072–17 349 980, brin directNUCB2NCR3LG1 : 17 351 677–17 377 341, brin directNCR3LG1KCNJ11 : 17 364 082–17 389 364, brin inverseKCNJ11ABCC8 : 17 392 498–17 476 894, brin inverseABCC8USH1C : 17 493 895–17 544 435, brin inverseUSH1COTOG : 17 547 259–17 647 150, brin directOTOGMYOD1 : 17 719 571–17 722 136, brin directMYOD1KCNC1 : 17 734 724–17 856 811, brin directKCNC1SERGEF : 17 788 043–18 013 199, brin inverseSERGEFTPH1 : 18 017 555–18 046 269, brin inverseTPH1SAAL1 : 18 069 935–18 106 108, brin inverseSAAL1MRGPRX3 : 18 120 955–18 138 488, brin directMRGPRX3MRGPRX4 : 18 172 837–18 174 280, brin directMRGPRX4Schéma de MYOD1 : 3 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 1 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 17 719 571–17 720 412, 842 basesExon 2 : 17 720 902–17 720 980, 79 basesExon 3 : 17 721 255–17 722 136, 882 bases1235′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,8 kb sur les 2,6 kb du gène ; 963 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MYOD1

2

positions dans MYOD1 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 2,6 kb de MYOD1, introns compris, et pas seulement les 1,8 kb d'exons.

Traits associés à MYOD1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MYOD1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MYOD1 : myogenic differentiation 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/myod1

Vancouver

Dante Labs. Gène MYOD1 : myogenic differentiation 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/myod1

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test