Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA
Séquencez votre génome (s’ouvre dans un nouvel onglet)

Gène

GPX4

glutathione peroxidase 4

Résumé

Localisation cytogénétique
19p13.3
Coordonnées
Chromosome 19 : 1 103 994–1 106 779 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 2,8 kb
Protéine
197 acides aminés
Aussi appelé
PHGPx, MCSP
Transcrit MANE Select
ENST00000354171.13NM_002085.5
Type de locus
gene with protein product

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore GPX4. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de GPX4

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de GPX4. GPX4 et 49 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 605 387 à 1 605 386.Chromosome 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 MbHCN2 : 589 881–617 159, brin directHCN2POLRMT : 617 168–633 619, brin inversePOLRMTFGF22 : 639 879–644 373, brin directFGF22RNF126 : 647 526–663 336, brin inverseRNF126FSTL3 : 676 366–683 793, brin directFSTL3PRSS57 : 685 546–695 498, brin inversePRSS57PALM : 708 906–748 329, brin directPALMMISP : 748 404–764 363, brin directMISPPTBP1 : 797 075–812 327, brin directPLPPR3 : 810 908–822 619, brin inverseAZU1 : 825 097–832 018, brin directAZU1PRTN3 : 840 999–848 255, brin directPRTN3ELANE : 850 951–856 247, brin directELANECFD : 859 426–869 492, brin directCFDMED16 : 867 630–893 222, brin inverseMED16R3HDM4 : 896 503–913 245, brin inverseR3HDM4KISS1R : 917 287–921 005, brin directKISS1RARID3A : 924 528–975 939, brin directARID3AWDR18 : 984 248–998 438, brin directWDR18GRIN3B : 1 000 419–1 009 732, brin directGRIN3BTMEM259 : 1 009 615–1 021 270, brin inverseTMEM259CNN2 : 1 026 270–1 039 077, brin directCNN2ABCA7 : 1 039 997–1 065 572, brin directABCA7ARHGAP45 : 1 065 923–1 087 829, brin directARHGAP45POLR2E : 1 085 104–1 095 486, brin inversePOLR2EGPX4 : 1 103 994–1 106 779, brin directGPX4SBNO2 : 1 107 634–1 174 295, brin inverseSBNO2STK11 : 1 177 558–1 228 431, brin directSTK11CBARP : 1 228 282–1 239 465, brin inverseCBARPATP5F1D : 1 241 734–1 244 828, brin directATP5F1DMIDN : 1 248 316–1 259 145, brin directMIDNCIRBP : 1 259 384–1 274 880, brin directCIRBPFAM174C : 1 275 509–1 279 244, brin directFAM174C : 1 276 021–1 279 244, brin directEFNA2 : 1 285 873–1 301 431, brin directPWWP3A : 1 354 293–1 378 434, brin directPWWP3ANDUFS7 : 1 383 527–1 395 590, brin directNDUFS7GAMT : 1 397 026–1 401 731, brin inverseGAMTDAZAP1 : 1 407 533–1 435 687, brin directDAZAP1RPS15 : 1 438 149–1 440 508, brin directRPS15APC2 : 1 446 302–1 473 244, brin directAPC2C19orf25 : 1 461 143–1 479 565, brin inverseC19orf25PCSK4 : 1 481 428–1 490 752, brin inversePCSK4REEP6 : 1 491 016–1 497 928, brin directREEP6ADAMTSL5 : 1 503 045–1 513 604, brin inversePLK5 : 1 507 978–1 536 046, brin directMEX3D : 1 554 672–1 568 352, brin inverseMEX3DMBD3 : 1 573 596–1 592 911, brin inverseMBD3 : 1 578 339–1 605 445, brin inverseUQCR11 : 1 593 987–1 605 500, brin inverseUQCR11Schéma de GPX4 : 7 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 1 103 994–1 104 127, 134 basesExon 2 : 1 105 186–1 105 280, 95 basesExon 3 : 1 105 366–1 105 510, 145 basesExon 4 : 1 105 658–1 105 809, 152 basesExon 5 : 1 106 242–1 106 266, 25 basesExon 6 : 1 106 400–1 106 459, 60 basesExon 7 : 1 106 540–1 106 779, 240 bases12345675′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,9 kb sur les 2,8 kb du gène ; 594 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit GPX4

4

positions dans GPX4 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 2,8 kb de GPX4, introns compris, et pas seulement les 0,9 kb d'exons.

Traits associés à GPX4

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que GPX4 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène GPX4 : glutathione peroxidase 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/gpx4

Vancouver

Dante Labs. Gène GPX4 : glutathione peroxidase 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/gpx4

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test