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Gène

PLCB3

phospholipase C beta 3

Résumé

Localisation cytogénétique
11q13.1
Coordonnées
Chromosome 11 : 64 251 530–64 267 923 (GRCh38)
Exons
31 exons sur 16,4 kb
Protéine
1 234 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000279230.12NM_000932.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore PLCB3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de PLCB3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de PLCB3. PLCB3 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 63 759 727 à 64 759 726.Chromosome 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2563,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbRTN3 : 63 681 444–63 759 909, brin directRTN3ZFTA : 63 759 892–63 769 752, brin inverseZFTASPINDOC : 63 813 405–63 827 718, brin directSPINDOCMARK2 : 63 838 852–63 911 020, brin directMARK2RCOR2 : 63 910 992–63 919 787, brin inverseRCOR2NAA40 : 63 938 669–63 957 324, brin directNAA40COX8A : 63 974 579–63 976 543, brin directCOX8AOTUB1 : 63 985 853–64 001 811, brin directOTUB1MACROD1 : 63 998 553–64 166 501, brin inverseMACROD1FLRT1 : 64 035 757–64 119 403, brin directFLRT1STIP1 : 64 185 272–64 204 549, brin directFERMT3 : 64 205 926–64 223 896, brin directTRPT1 : 64 223 799–64 226 823, brin inverseNUDT22 : 64 225 941–64 230 686, brin directDNAJC4 : 64 230 158–64 234 286, brin directVEGFB : 64 234 406–64 239 264, brin directFKBP2 : 64 241 003–64 244 583, brin directFKBP2 : 64 241 095–64 244 583, brin directPPP1R14B : 64 244 478–64 246 956, brin inversePPP1R14BPLCB3 : 64 251 530–64 267 923, brin directPLCB3BAD : 64 269 828–64 291 946, brin inverseGPR137 : 64 270 062–64 290 690, brin directGPR137KCNK4 : 64 291 302–64 300 031, brin directCATSPERZ : 64 300 338–64 304 770, brin directESRRA : 64 305 080–64 317 859, brin directESRRATRMT112 : 64 316 460–64 318 086, brin inversePRDX5 : 64 317 977–64 321 827, brin directCCDC88B : 64 340 197–64 357 534, brin directCCDC88BRPS6KA4 : 64 359 134–64 372 215, brin directRPS6KA4SLC22A11 : 64 555 632–64 572 875, brin directSLC22A11SLC22A12 : 64 590 641–64 602 353, brin directSLC22A12NRXN2 : 64 606 174–64 723 202, brin inverseNRXN2RASGRP2 : 64 726 905–64 745 456, brin inverseRASGRP2PYGM : 64 746 389–64 759 990, brin inversePYGMSchéma de PLCB3 : 31 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 22 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 64 251 530–64 251 748, 219 basesExon 2 : 64 254 415–64 254 492, 78 basesExon 3 : 64 254 748–64 254 816, 69 basesExon 4 : 64 254 898–64 255 038, 141 basesExon 5 : 64 255 234–64 255 313, 80 basesExon 6 : 64 255 396–64 255 449, 54 basesExon 7 : 64 255 541–64 255 616, 76 basesExon 8 : 64 255 721–64 255 821, 101 basesExon 9 : 64 256 376–64 256 542, 167 basesExon 10 : 64 256 618–64 256 764, 147 basesExon 11 : 64 258 473–64 258 713, 241 basesExon 12 : 64 258 885–64 258 969, 85 basesExon 13 : 64 259 058–64 259 244, 187 basesExon 14 : 64 260 029–64 260 234, 206 basesExon 15 : 64 261 400–64 261 496, 97 basesExon 16 : 64 261 581–64 261 665, 85 basesExon 17 : 64 261 952–64 262 076, 125 basesExon 18 : 64 262 407–64 262 561, 155 basesExon 19 : 64 262 647–64 262 808, 162 basesExon 20 : 64 263 498–64 263 597, 100 basesExon 21 : 64 263 691–64 263 795, 105 basesExon 22 : 64 264 021–64 264 112, 92 basesExon 23 : 64 264 951–64 265 104, 154 basesExon 24 : 64 265 192–64 265 227, 36 basesExon 25 : 64 265 310–64 265 502, 193 basesExon 26 : 64 265 886–64 266 039, 154 basesExon 27 : 64 266 126–64 266 202, 77 basesExon 28 : 64 266 315–64 266 404, 90 basesExon 29 : 64 266 495–64 266 552, 58 basesExon 30 : 64 267 185–64 267 271, 87 basesExon 31 : 64 267 353–64 267 923, 571 bases124681012141618202224262830315′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,2 kb sur les 16,4 kb du gène ; 3 705 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit PLCB3

1

position dans PLCB3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 16,4 kb de PLCB3, introns compris, et pas seulement les 4,2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène PLCB3 : phospholipase C beta 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/plcb3

Vancouver

Dante Labs. Gène PLCB3 : phospholipase C beta 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/plcb3

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