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Rasgo
Increased calcium level in kidney
Nombre clínico: Nephrocalcinosis
Nephrocalcinosis is the deposition of calcium salts in renal parenchyma.
Resumen
- También conocido como
- Too much calcium deposited in kidneys
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
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Obtener mi Genome Test67 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 6 of these genesCDC73GCM2CASRGNA11PTHGATA3About this report →
- Bartter DiseaseReads 4 of these genesKCNJ1SLC12A1BSNDCLCNKBAbout this report →
- Primary HyperoxaluriaReads 3 of these genesAGXTGRHPRHOGA1About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 2 of these genesCLCN5OCRLAbout this report →
Show 63 more reports
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 2 of these genesSLC34A1CYP24A1About this report →
- Thyroid CancerReads 7 of these genesCDC73GCM2MEN1CASRGNA11PTHAbout this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 4 of these genesCLDN16CLDN19ATP1A1RRAGDAbout this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- ARC Syndrome 1 (VPS33B)Reads 1 of these genesVPS33BAbout this report →
- ARC Syndrome 2 (VIPAS39)Reads 1 of these genesVIPAS39About this report →
- Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1 (APECED)Reads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
- Hyperphosphataemic Familial Tumoral Calcinosis (GALNT3)Reads 1 of these genesGALNT3About this report →
- HypophosphatasiaReads 1 of these genesALPLAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 11 (DYNC2I2)Reads 1 of these genesDYNC2I2About this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 2 of these genesATP6V0A4SLC4A1About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 2 of these genesENPP1PHEXAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDC73MEN1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesCDKN1CIGF2About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 2 of these genesCLPBSRP54About this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A3About this report →
- TyrosinemiaReads 1 of these genesFAHAbout this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 2 of these genesMYO5BSTX3About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesSLC2A2SLC37A4About this report →
- Cutis LaxaReads 2 of these genesATP6V1E1ELNAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesZNF687About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesTRA2BZFXAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesSLC2A2HNF4AAbout this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesTRNT1About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesHPRT1About this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 1 of these genesMYO5BAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesFUT8PIGTSLC37A4About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesSLC1A2ATP6V1B2STRADATBC1D24About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC7A7About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX3About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesHSD11B2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesCDKN1CIGF2About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesFAM20AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesATP1A1MPV17About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGTAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesAIREAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX3ATP1A1MPV17About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesDNAJC30MPV17About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesNCF1SBDSAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX3About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPEX3About this report →
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Obtener mi Genome Test97 genes asociados a Increased calcium level in kidney
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased calcium level in kidney. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Siempre | En 4 afecciones |
| CLDN16claudin 16 | Siempre | En 1 afección |
| CLDN19claudin 19 | Siempre | En 1 afección |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Siempre | En 1 afección |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDC73cell division cycle 73 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYO5Bmyosin VB | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OXGR1oxoglutarate receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTHparathyroid hormone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RRAGDRas related GTP binding D | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 57 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| STX3syntaxin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AIREautoimmune regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXIPLMLX interacting protein like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RFC2replication factor C subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF687zinc finger protein 687 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | No registrado | En 1 afección |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | No registrado | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | No registrado | En 1 afección |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | No registrado | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | No registrado | En 1 afección |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | No registrado | En 1 afección |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| GATA3GATA binding protein 3 | No registrado | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | No registrado | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | No registrado | En 1 afección |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | No registrado | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | No registrado | En 1 afección |
| SRP54signal recognition particle 54 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.18-8b139e39.
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