Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Increased calcium level in kidney
Klinikai név: Nephrocalcinosis
Nephrocalcinosis is the deposition of calcium salts in renal parenchyma.
Összefoglaló
- Más néven
- Too much calcium deposited in kidneys
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Increased calcium level in kidneyHP:0000121
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Increased calcium level in kidney, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet97 gén kapcsolódik ehhez: Increased calcium level in kidney
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased calcium level in kidney. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Mindig | 2 betegségben |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Mindig | 4 betegségben |
| CLDN16claudin 16 | Mindig | 1 betegségben |
| CLDN19claudin 19 | Mindig | 1 betegségben |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Mindig | 1 betegségben |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDC73cell division cycle 73 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYO5Bmyosin VB | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OXGR1oxoglutarate receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTHparathyroid hormone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRAGDRas related GTP binding D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 57 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| STX3syntaxin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INSRinsulin receptor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| METTL27methyltransferase like 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBL2transducin beta like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt