Cecha
Increased calcium level in kidney
Nazwa kliniczna: Nephrocalcinosis
Nephrocalcinosis is the deposition of calcium salts in renal parenchyma.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Too much calcium deposited in kidneys
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased calcium level in kidney, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test97 genów powiązanych z Increased calcium level in kidney
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased calcium level in kidney. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Zawsze | W 4 chorobach |
| CLDN16claudin 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN19claudin 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO5Bmyosin VB | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OXGR1oxoglutarate receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTHparathyroid hormone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAGDRas related GTP binding D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 57 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| STX3syntaxin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni