Znak
Increased calcium level in kidney
Klinický název: Nephrocalcinosis
Nephrocalcinosis is the deposition of calcium salts in renal parenchyma.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Too much calcium deposited in kidneys
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Increased calcium level in kidney, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test97 genů spojených s Increased calcium level in kidney
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased calcium level in kidney vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Vždy | U 4 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLDN19claudin 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GRHPRglyoxylate and hydroxypyruvate reductase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HOGA14-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FUT8fucosyltransferase 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYO5Bmyosin VB | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OXGR1oxoglutarate receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTHparathyroid hormone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 57 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| STX3syntaxin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA3GATA binding protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SRP54signal recognition particle 54 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů