Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NOG

noggin

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q22
Souřadnice
Chromozom 17: 56 593 699–56 595 611 (GRCh38)
Exony
1 exon na 1,9 kb
Protein
232 aminokyselin
Předchozí symboly
SYNS1, SYM1
Transkript MANE Select
ENST00000332822.6NM_005450.6
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NOG. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NOG uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 17, se závorkou u NOG. NOG a 7 genů poblíž na chromozomu 17, od 56 094 655 do 57 094 654.Chromozom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55 882 301–56 517 016, řetězec dopřednémANKFN1NOG: 56 593 699–56 595 611, řetězec dopřednémNOGC17orf67: 56 791 913–56 838 773, řetězec zpětnémC17orf67DGKE: 56 833 170–56 869 567, řetězec dopřednémDGKETRIM25: 56 836 387–56 914 080, řetězec zpětnémTRIM25COIL: 56 938 198–56 961 110, řetězec zpětnémCOILSCPEP1: 56 978 107–57 006 785, řetězec dopřednémSCPEP1AKAP1: 57 085 092–57 122 665, řetězec dopřednémAKAP1Schéma NOG: jeden exon na dopředném řetězci chromozomu 17Exon 1: 10 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 56 593 699–56 595 611, 1 913 bází15′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,9 kb z 1,9 kb genu; 699 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NOG

10

pozic v genu NOG, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 1,9 kb genu NOG, včetně intronů, nikoli jen 1,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NOG: noggin. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. Gen NOG: noggin [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nog

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test