Trait
Excessive sweating
Nom clinique : Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Résumé
- Aussi appelé
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test137 gènes associés à Excessive sweating
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Excessive sweating est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| DSG1desmoglein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Toujours | Dans 2 affections |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Toujours | Dans 2 affections |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Toujours | Dans 2 affections |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AQP5aquaporin 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FOXP1forkhead box P1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KIF1Akinesin family member 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MALT1MALT1 paracaspase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| YY1YY1 transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 97 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTSHcathepsin H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DDCdopa decarboxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DSTdystonin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| JAK2Janus kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JUPjunction plakoglobin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLC2kinesin light chain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SPRsepiapterin reductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TATtyrosine aminotransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| THPOthrombopoietin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TYMSthymidylate synthetase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCND1cyclin D1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTSBcathepsin B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CUL4Bcullin 4B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBXO11F-box protein 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KRT1keratin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT16keratin 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT5keratin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT9keratin 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WNT10AWnt family member 10A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT6Akeratin 6A | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Non signalé | Dans 1 affection |
| RETret proto-oncogene | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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