Χαρακτηριστικό
Excessive sweating
Κλινική ονομασία: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας137 γονίδια που συνδέονται με το Excessive sweating
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Excessive sweating. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSG1desmoglein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AQP5aquaporin 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP1forkhead box P1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF1Akinesin family member 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MALT1MALT1 paracaspase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| YY1YY1 transcription factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 97 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSHcathepsin H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DDCdopa decarboxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DSTdystonin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAK2Janus kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JUPjunction plakoglobin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLC2kinesin light chain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NGLY1N-glycanase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPRsepiapterin reductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TATtyrosine aminotransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| THPOthrombopoietin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TYMSthymidylate synthetase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSBcathepsin B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CUL4Bcullin 4B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO11F-box protein 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT1keratin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT16keratin 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT9keratin 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| WNT10AWnt family member 10A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KRT6Akeratin 6A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες