Znak
Excessive sweating
Klinický název: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test137 genů spojených s Excessive sweating
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Excessive sweating vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSG1desmoglein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AQP5aquaporin 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP1forkhead box P1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Akinesin family member 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MALT1MALT1 paracaspase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| YY1YY1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 97 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSHcathepsin H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDCdopa decarboxylase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DSTdystonin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLC2kinesin light chain 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SPRsepiapterin reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TATtyrosine aminotransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| THPOthrombopoietin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTSBcathepsin B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CUL4Bcullin 4B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO11F-box protein 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT9keratin 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT6Akeratin 6A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů