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Rasgo
Excessive sweating
Nombre clínico: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Resumen
- También conocido como
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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Obtener mi Genome Test137 genes asociados a Excessive sweating
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Excessive sweating. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Siempre | En 1 afección |
| DSG1desmoglein 1 | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Siempre | En 1 afección |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Siempre | En 2 afecciones |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AQP5aquaporin 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KIF1Akinesin family member 1A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MALT1MALT1 paracaspase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 97 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTSHcathepsin H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDCdopa decarboxylase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DSTdystonin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| JAK2Janus kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JUPjunction plakoglobin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLC2kinesin light chain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SPRsepiapterin reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TATtyrosine aminotransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| THPOthrombopoietin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TYMSthymidylate synthetase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTSBcathepsin B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CUL4Bcullin 4B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXO11F-box protein 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KRT1keratin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT9keratin 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| WNT10AWnt family member 10A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| KIF1Bkinesin family member 1B | No registrado | En 1 afección |
| KRT6Akeratin 6A | No registrado | En 1 afección |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | No registrado | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | No registrado | En 1 afección |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | No registrado | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | No registrado | En 1 afección |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | No registrado | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | No registrado | En 1 afección |
| TMEM127transmembrane protein 127 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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