Tulajdonság
Excessive sweating
Klinikai név: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Összefoglaló
- Más néven
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet137 gén kapcsolódik ehhez: Excessive sweating
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Excessive sweating. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| DSG1desmoglein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Mindig | 2 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Mindig | 2 betegségben |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Mindig | 1 betegségben |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Mindig | 2 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Mindig | 2 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| AQP5aquaporin 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXP1forkhead box P1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MALT1MALT1 paracaspase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| YY1YY1 transcription factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 97 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTSHcathepsin H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDCdopa decarboxylase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DSTdystonin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JUPjunction plakoglobin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLC2kinesin light chain 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SPRsepiapterin reductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TATtyrosine aminotransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| THPOthrombopoietin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TYMSthymidylate synthetase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSBcathepsin B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUL4Bcullin 4B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO11F-box protein 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KRT1keratin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT16keratin 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT9keratin 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT6Akeratin 6A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt