Cecha
Excessive sweating
Nazwa kliniczna: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test137 genów powiązanych z Excessive sweating
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Excessive sweating. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSG1desmoglein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AQP5aquaporin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MALT1MALT1 paracaspase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 97 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSHcathepsin H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDCdopa decarboxylase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DSTdystonin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JUPjunction plakoglobin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLC2kinesin light chain 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPRsepiapterin reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TATtyrosine aminotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| THPOthrombopoietin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSBcathepsin B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KRT1keratin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT9keratin 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WNT10AWnt family member 10A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT6Akeratin 6A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni