Egenskap
Excessive sweating
Klinisk navn: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Sammendrag
- Også kalt
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test137 gener knyttet til Excessive sweating
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Excessive sweating forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSG1desmoglein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Alltid | I 2 tilstander |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alltid | I 2 tilstander |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Alltid | I 2 tilstander |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AQP5aquaporin 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MALT1MALT1 paracaspase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 97 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTSHcathepsin H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DSTdystonin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLC2kinesin light chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPRsepiapterin reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TATtyrosine aminotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| THPOthrombopoietin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSBcathepsin B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUL4Bcullin 4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KRT1keratin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT9keratin 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WNT10AWnt family member 10A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT6Akeratin 6A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker