Znak
Poor nail formation
Klinický název: Nail dystrophy
Onychodystrophy (nail dystrophy) refers to nail changes apart from changes of the color (nail dyschromia) and involves partial or complete disruption of the various keratinous layers of the nail plate.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Dystrophic nails, Onychodystrophy
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Poor nail formation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test130 genů spojených s Poor nail formation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Poor nail formation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Vždy | U 5 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Vždy | U 13 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| DSG1desmoglein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HOXC13homeobox C13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Vždy | U 6 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Vždy | U 7 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KRT17keratin 17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vždy | U 7 onemocnění |
| KRT6Akeratin 6A | Vždy | U 3 onemocnění |
| KRT6Bkeratin 6B | Vždy | U 3 onemocnění |
| KRT85keratin 85 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Vždy | U 5 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Vždy | U 4 onemocnění |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Vždy | U 3 onemocnění |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Vždy | U 2 onemocnění |
| PKP1plakophilin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLECplectin | Vždy | U 4 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Vždy | U 6 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Vždy | U 4 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Vždy | U 2 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Vždy | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Vždy | U 2 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 90 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LSSlanosterol synthase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTSCcathepsin C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXN1forkhead box N1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRATR checkpoint kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDSNcorneodesmosin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSTAcystatin A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KIF15kinesin family member 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MTX2metaxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPA1replication protein A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GSNgelsolin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JUPjunction plakoglobin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT86keratin 86 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POMPproteasome maturation protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RSPO1R-spondin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů