Merkmal
Poor nail formation
Klinische Bezeichnung: Nail dystrophy
Onychodystrophy (nail dystrophy) refers to nail changes apart from changes of the color (nail dyschromia) and involves partial or complete disruption of the various keratinous layers of the nail plate.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Dystrophic nails, Onychodystrophy
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen130 Gene mit Poor nail formation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Poor nail formation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Immer | In 5 Erkrankungen |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Immer | In 13 Erkrankungen |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| DSG1desmoglein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HOXC13homeobox C13 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Immer | In 6 Erkrankungen |
| KRT14keratin 14 | Immer | In 7 Erkrankungen |
| KRT16keratin 16 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KRT17keratin 17 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KRT5keratin 5 | Immer | In 7 Erkrankungen |
| KRT6Akeratin 6A | Immer | In 3 Erkrankungen |
| KRT6Bkeratin 6B | Immer | In 3 Erkrankungen |
| KRT85keratin 85 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PKP1plakophilin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLECplectin | Immer | In 4 Erkrankungen |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Immer | In 6 Erkrankungen |
| TP63tumor protein p63 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| TYMSthymidylate synthetase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WNT10AWnt family member 10A | Immer | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| WRNWRN RecQ like helicase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
90 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LSSlanosterol synthase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| TGM1transglutaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AIREautoimmune regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD28CD28 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXN1forkhead box N1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| KRT1keratin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRATR checkpoint kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDSNcorneodesmosin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTAcystatin A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KIF15kinesin family member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| MTX2metaxin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPA1replication protein A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GSNgelsolin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT86keratin 86 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POMPproteasome maturation protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RSPO1R-spondin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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