Egenskap
Poor nail formation
Klinisk navn: Nail dystrophy
Onychodystrophy (nail dystrophy) refers to nail changes apart from changes of the color (nail dyschromia) and involves partial or complete disruption of the various keratinous layers of the nail plate.
Sammendrag
- Også kalt
- Dystrophic nails, Onychodystrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Poor nail formation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test130 gener knyttet til Poor nail formation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Poor nail formation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Alltid | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Alltid | I 5 tilstander |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Alltid | I 13 tilstander |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| DSG1desmoglein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| HOXC13homeobox C13 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Alltid | I 6 tilstander |
| KRT14keratin 14 | Alltid | I 7 tilstander |
| KRT16keratin 16 | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT17keratin 17 | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT5keratin 5 | Alltid | I 7 tilstander |
| KRT6Akeratin 6A | Alltid | I 3 tilstander |
| KRT6Bkeratin 6B | Alltid | I 3 tilstander |
| KRT85keratin 85 | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Alltid | I 5 tilstander |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Alltid | I 4 tilstander |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Alltid | I 1 tilstand |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Alltid | I 3 tilstander |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Alltid | I 2 tilstander |
| PKP1plakophilin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| PLECplectin | Alltid | I 4 tilstander |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Alltid | I 6 tilstander |
| TP63tumor protein p63 | Alltid | I 4 tilstander |
| TYMSthymidylate synthetase | Alltid | I 2 tilstander |
| WNT10AWnt family member 10A | Alltid | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Alltid | I 2 tilstander |
| WRNWRN RecQ like helicase | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 90 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CTNNB1catenin beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LSSlanosterol synthase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AIREautoimmune regulator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXN1forkhead box N1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| KRT1keratin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRATR checkpoint kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KIF15kinesin family member 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| MTX2metaxin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPA1replication protein A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GSNgelsolin | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT86keratin 86 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POMPproteasome maturation protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RSPO1R-spondin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker