Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Poor toenail formation

Klinický název: Dystrophic toenail

Toenail changes apart from changes of the color of the toenail (nail dyschromia) that involve partial or complete disruption of the various keratinous layers of the nail plate.

HPO HP:0001810

Shrnutí

Také nazýváno
Dystrophic toenail changes
Tělesný systém
Abnormality of the integument

21 genů spojených s Poor toenail formation

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Poor toenail formation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
DSTdystoninVždyU 1 onemocnění
KRT5keratin 5VždyU 2 onemocnění
KRT74keratin 74VždyU 1 onemocnění
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22VždyU 1 onemocnění
KIF1Akinesin family member 1AVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
RETREG1reticulophagy regulator 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainČasto (30–79 %)U 4 onemocnění
LMNAlamin A/CČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
WNT10AWnt family member 10AČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Často (30–79 %)U 1 onemocnění
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chainNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ITGB4integrin subunit beta 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KRT14keratin 14Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
RUNX2RUNX family transcription factor 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KLHL24kelch like family member 24NezaznamenánoU 1 onemocnění
NOTCH1notch receptor 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
RAB7ARAB7A, member RAS oncogene familyNezaznamenánoU 1 onemocnění
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of the toenailPoor nail formation

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test