Piirre
Poor nail formation
Kliininen nimi: Nail dystrophy
Onychodystrophy (nail dystrophy) refers to nail changes apart from changes of the color (nail dyschromia) and involves partial or complete disruption of the various keratinous layers of the nail plate.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Dystrophic nails, Onychodystrophy
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Poor nail formation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test130 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Poor nail formation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Poor nail formation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Aina | 1 sairaudessa |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Aina | 5 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Aina | 13 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| DSG1desmoglein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| HOXC13homeobox C13 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Aina | 6 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Aina | 7 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Aina | 2 sairaudessa |
| KRT17keratin 17 | Aina | 2 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Aina | 7 sairaudessa |
| KRT6Akeratin 6A | Aina | 3 sairaudessa |
| KRT6Bkeratin 6B | Aina | 3 sairaudessa |
| KRT85keratin 85 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Aina | 5 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Aina | 4 sairaudessa |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Aina | 1 sairaudessa |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Aina | 3 sairaudessa |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Aina | 2 sairaudessa |
| PKP1plakophilin 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| PLECplectin | Aina | 4 sairaudessa |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Aina | 1 sairaudessa |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Aina | 6 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Aina | 4 sairaudessa |
| TYMSthymidylate synthetase | Aina | 2 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Aina | 1 sairaudessa |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Aina | 2 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Näytä 90 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIPNlipase family member N | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LSSlanosterol synthase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| TGM1transglutaminase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| AIREautoimmune regulator | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD28CD28 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTSCcathepsin C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DSPdesmoplakin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXN1forkhead box N1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| KRT1keratin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRATR checkpoint kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDSNcorneodesmosin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSTAcystatin A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KIF15kinesin family member 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| MTX2metaxin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MVKmevalonate kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPA1replication protein A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GSNgelsolin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| JUPjunction plakoglobin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT86keratin 86 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POMPproteasome maturation protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RSPO1R-spondin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa