Χαρακτηριστικό
Poor nail formation
Κλινική ονομασία: Nail dystrophy
Onychodystrophy (nail dystrophy) refers to nail changes apart from changes of the color (nail dyschromia) and involves partial or complete disruption of the various keratinous layers of the nail plate.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Dystrophic nails, Onychodystrophy
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Poor nail formation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας130 γονίδια που συνδέονται με το Poor nail formation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Poor nail formation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Πάντα | Σε 13 παθήσεις |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| DSG1desmoglein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HOXC13homeobox C13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Πάντα | Σε 6 παθήσεις |
| KRT14keratin 14 | Πάντα | Σε 7 παθήσεις |
| KRT16keratin 16 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KRT17keratin 17 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KRT5keratin 5 | Πάντα | Σε 7 παθήσεις |
| KRT6Akeratin 6A | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| KRT6Bkeratin 6B | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| KRT85keratin 85 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PKP1plakophilin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PLECplectin | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Πάντα | Σε 6 παθήσεις |
| TP63tumor protein p63 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| TYMSthymidylate synthetase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| WNT10AWnt family member 10A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| WRNWRN RecQ like helicase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 90 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTNNB1catenin beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPNlipase family member N | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LSSlanosterol synthase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| TGM1transglutaminase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| AIREautoimmune regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD28CD28 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSCcathepsin C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FOXN1forkhead box N1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| KRT1keratin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRATR checkpoint kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDSNcorneodesmosin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSTAcystatin A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KIF15kinesin family member 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| MTX2metaxin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPA1replication protein A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GSNgelsolin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FLNAfilamin A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JUPjunction plakoglobin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KRT86keratin 86 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POMPproteasome maturation protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RSPO1R-spondin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες