Cecha
Poor nail formation
Nazwa kliniczna: Nail dystrophy
Onychodystrophy (nail dystrophy) refers to nail changes apart from changes of the color (nail dyschromia) and involves partial or complete disruption of the various keratinous layers of the nail plate.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Dystrophic nails, Onychodystrophy
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Poor nail formation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test130 genów powiązanych z Poor nail formation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Poor nail formation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Zawsze | W 5 chorobach |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Zawsze | W 13 chorobach |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| DSG1desmoglein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXC13homeobox C13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Zawsze | W 6 chorobach |
| KRT14keratin 14 | Zawsze | W 7 chorobach |
| KRT16keratin 16 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KRT17keratin 17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KRT5keratin 5 | Zawsze | W 7 chorobach |
| KRT6Akeratin 6A | Zawsze | W 3 chorobach |
| KRT6Bkeratin 6B | Zawsze | W 3 chorobach |
| KRT85keratin 85 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Zawsze | W 5 chorobach |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Zawsze | W 4 chorobach |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Zawsze | W 3 chorobach |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Zawsze | W 2 chorobach |
| PKP1plakophilin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLECplectin | Zawsze | W 4 chorobach |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Zawsze | W 6 chorobach |
| TP63tumor protein p63 | Zawsze | W 4 chorobach |
| TYMSthymidylate synthetase | Zawsze | W 2 chorobach |
| WNT10AWnt family member 10A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Zawsze | W 2 chorobach |
| WRNWRN RecQ like helicase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 90 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LSSlanosterol synthase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| TGM1transglutaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIREautoimmune regulator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXN1forkhead box N1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KRT1keratin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRATR checkpoint kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSTAcystatin A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KIF15kinesin family member 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| MTX2metaxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAF1nuclear assembly factor 1 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPA1replication protein A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GSNgelsolin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JUPjunction plakoglobin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT86keratin 86 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMPproteasome maturation protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni