Característica
Itching
Nome clínico: Pruritus
Pruritus is an itch or a sensation that makes a person want to scratch. This term refers to an abnormally increased disposition to experience pruritus.
Resumo
- Também conhecida como
- Itchy skin, Skin itching
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integument
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test155 genes associados a Itching
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Itching. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Sempre | Em 4 doenças |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Sempre | Em 3 doenças |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Sempre | Em 5 doenças |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Sempre | Em 1 doença |
| CDSNcorneodesmosin | Sempre | Em 2 doenças |
| CLDN1claudin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Sempre | Em 3 doenças |
| CST3cystatin C | Sempre | Em 1 doença |
| DSG4desmoglein 4 | Sempre | Em 1 doença |
| FLG2filaggrin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| OSMRoncostatin M receptor | Sempre | Em 1 doença |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Sempre | Em 1 doença |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| PLECplectin | Sempre | Em 1 doença |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Sempre | Em 1 doença |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Sempre | Em 1 doença |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Sempre | Em 1 doença |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Sempre | Em 1 doença |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Sempre | Em 1 doença |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CD28CD28 molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CERS3ceramide synthase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FECHferrochelatase | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| KRT14keratin 14 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| KRT5keratin 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 5 doenças |
| LBRlamin B receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| LIPNlipase family member N | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 115 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PEPDpeptidase D | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| TGM1transglutaminase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ADAadenosine deaminase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AQP5aquaporin 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CBLCbl proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CST6cystatin E/M | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPORerythropoietin receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FHfumarate hydratase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| JAK2Janus kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KIF12kinesin family member 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KRT10keratin 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MED12mediator complex subunit 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MVKmevalonate kinase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MYO5Bmyosin VB | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAG2recombination activating 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SPIBSpi-B transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| STX3syntaxin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| THPOthrombopoietin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNPO3transportin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CASTcalpastatin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DSPdesmoplakin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GPNMBglycoprotein nmb | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GSNgelsolin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17Finterleukin 17F | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT74keratin 74 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MST1macrophage stimulating 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PKP1plakophilin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TCF4transcription factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTNNB1catenin beta 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GATA1GATA binding protein 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IL31RAinterleukin 31 receptor A | Não registado | Em 1 doença |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Não registado | Em 1 doença |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Não registado | Em 1 doença |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Não registado | Em 1 doença |
| TJP2tight junction protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Não registado | Em 1 doença |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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