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Gene

SLCO1B1

solute carrier organic anion transporter family member 1B1

Resumo

Localização citogenética
12p12.1
Coordenadas
Cromossoma 12: 21 131 194–21 239 796 (GRCh38)
Exões
15 exões ao longo de 108,6 kb
Proteína
691 aminoácidos
Também conhecido como
OATP-C, LST-1, OATP1B1
Símbolos anteriores
SLC21A6
Transcrito MANE Select
ENST00000256958.3NM_006446.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

SLCO1B1 e medicamentos

Como SLCO1B1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 12, com um parêntese onde se situa SLCO1B1. SLCO1B1 e 14 genes próximos no cromossoma 12, de 20 685 495 a 21 685 494.Cromossoma 1212p12.1p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3320,8 Mb21 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 MbPDE3A: 20 368 322–20 688 583, fita diretaPDE3ASLCO1C1: 20 695 332–20 753 386, fita diretaSLCO1C1SLCO1B3: 20 806 645–20 918 230, fita diretaSLCO1B3SLCO1B3-SLCO1B7: 20 815 674–21 090 245, fita diretaSLCO1B3-SLCO1B7: 21 047 179–21 176 895, fita diretaSLCO1B1: 21 131 194–21 239 796, fita diretaSLCO1B1SLCO1A2: 21 264 600–21 419 676, fita inversaSLCO1A2IAPP: 21 354 959–21 379 980, fita diretaIAPPPYROXD1: 21 437 591–21 471 250, fita diretaPYROXD1RECQL: 21 464 720–21 501 669, fita inversaRECQLGOLT1B: 21 501 781–21 518 408, fita diretaGOLT1BSPX: 21 526 296–21 541 249, fita diretaSPXGYS2: 21 531 545–21 604 951, fita inversaGYS2: 21 536 203–21 657 798, fita inversaLDHB: 21 635 339–21 757 890, fita inversaLDHBDiagrama de SLCO1B1: 15 exões na cadeia direta do cromossoma 12Exão 8: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 12: 1 local conhecido associado a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 21 131 194–21 131 236, 43 basesExão 2: 21 141 514–21 141 658, 145 basesExão 3: 21 172 650–21 172 791, 142 basesExão 4: 21 174 577–21 174 709, 133 basesExão 5: 21 176 776–21 176 897, 122 basesExão 6: 21 178 576–21 178 722, 147 basesExão 7: 21 178 922–21 179 020, 99 basesExão 8: 21 196 946–21 197 188, 243 basesExão 9: 21 200 508–21 200 672, 165 basesExão 10: 21 202 491–21 202 686, 196 basesExão 11: 21 205 868–21 206 033, 166 basesExão 12: 21 217 119–21 217 303, 185 basesExão 13: 21 222 300–21 222 364, 65 basesExão 14: 21 224 722–21 224 839, 118 basesExão 15: 21 238 979–21 239 796, 818 bases12468101214155′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,8 kb dos 108,6 kb do gene; 2076 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de SLCO1B1

6

posições em SLCO1B1 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 108,6 kb de SLCO1B1, incluindo os intrões, e não apenas os 2,8 kb de exões.

Características associadas a SLCO1B1

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que SLCO1B1 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • CPIC e PharmGKB: os alelos, os resultados e os medicamentos.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slco1b1

Vancouver

Dante Labs. Gene SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slco1b1

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