Trait
Itching
Nom clinique : Pruritus
Pruritus is an itch or a sensation that makes a person want to scratch. This term refers to an abnormally increased disposition to experience pruritus.
Résumé
- Aussi appelé
- Itchy skin, Skin itching
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test155 gènes associés à Itching
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Itching est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Toujours | Dans 4 affections |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Toujours | Dans 3 affections |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Toujours | Dans 5 affections |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Toujours | Dans 1 affection |
| CDSNcorneodesmosin | Toujours | Dans 2 affections |
| CLDN1claudin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Toujours | Dans 3 affections |
| CST3cystatin C | Toujours | Dans 1 affection |
| DSG4desmoglein 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| FLG2filaggrin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| OSMRoncostatin M receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLECplectin | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Toujours | Dans 1 affection |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Toujours | Dans 1 affection |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CD28CD28 molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CERS3ceramide synthase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FECHferrochelatase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| KRT14keratin 14 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| KRT5keratin 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| LBRlamin B receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LIPNlipase family member N | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 115 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEPDpeptidase D | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| TGM1transglutaminase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ADAadenosine deaminase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AQP5aquaporin 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CBLCbl proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CST6cystatin E/M | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPORerythropoietin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JAK2Janus kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KIF12kinesin family member 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT10keratin 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MVKmevalonate kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MYO5Bmyosin VB | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAG2recombination activating 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SPIBSpi-B transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| STX3syntaxin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| THPOthrombopoietin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNPO3transportin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASTcalpastatin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DSPdesmoplakin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPNMBglycoprotein nmb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GSNgelsolin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17Finterleukin 17F | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT74keratin 74 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MST1macrophage stimulating 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKP1plakophilin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| IL31RAinterleukin 31 receptor A | Non signalé | Dans 1 affection |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TJP2tight junction protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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