Χαρακτηριστικό
Itching
Κλινική ονομασία: Pruritus
Pruritus is an itch or a sensation that makes a person want to scratch. This term refers to an abnormally increased disposition to experience pruritus.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Itchy skin, Skin itching
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Itching, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας155 γονίδια που συνδέονται με το Itching
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Itching. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CDSNcorneodesmosin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CLDN1claudin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| CST3cystatin C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSG4desmoglein 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FLG2filaggrin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OSMRoncostatin M receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD28CD28 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CERS3ceramide synthase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FECHferrochelatase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| KRT14keratin 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| KRT5keratin 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 5 παθήσεις |
| LBRlamin B receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LIPNlipase family member N | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 115 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEPDpeptidase D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| TGM1transglutaminase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ADAadenosine deaminase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AQP5aquaporin 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBLCbl proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CST6cystatin E/M | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPORerythropoietin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KIF12kinesin family member 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT10keratin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYO5Bmyosin VB | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPIBSpi-B transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STX3syntaxin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| THPOthrombopoietin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASTcalpastatin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPNMBglycoprotein nmb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GSNgelsolin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17Finterleukin 17F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT74keratin 74 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MST1macrophage stimulating 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP1plakophilin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IL31RAinterleukin 31 receptor A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TJP2tight junction protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες