Cecha
Itching
Nazwa kliniczna: Pruritus
Pruritus is an itch or a sensation that makes a person want to scratch. This term refers to an abnormally increased disposition to experience pruritus.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Itchy skin, Skin itching
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Itching, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test155 genów powiązanych z Itching
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Itching. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Zawsze | W 4 chorobach |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Zawsze | W 3 chorobach |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Zawsze | W 5 chorobach |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLDN1claudin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Zawsze | W 3 chorobach |
| CST3cystatin C | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSG4desmoglein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLG2filaggrin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OSMRoncostatin M receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CERS3ceramide synthase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FECHferrochelatase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| KRT14keratin 14 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| KRT5keratin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| LBRlamin B receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LIPNlipase family member N | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 115 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TGM1transglutaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADAadenosine deaminase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AQP5aquaporin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CST6cystatin E/M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPORerythropoietin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KIF12kinesin family member 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT10keratin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYO5Bmyosin VB | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPIBSpi-B transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STX3syntaxin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| THPOthrombopoietin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASTcalpastatin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPNMBglycoprotein nmb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GSNgelsolin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKP1plakophilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IL31RAinterleukin 31 receptor A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TJP2tight junction protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni