Znak
Itching
Klinický název: Pruritus
Pruritus is an itch or a sensation that makes a person want to scratch. This term refers to an abnormally increased disposition to experience pruritus.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Itchy skin, Skin itching
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Itching, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test155 genů spojených s Itching
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Itching vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Vždy | U 4 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vždy | U 3 onemocnění |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Vždy | U 5 onemocnění |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CDSNcorneodesmosin | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Vždy | U 3 onemocnění |
| CST3cystatin C | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLG2filaggrin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OSMRoncostatin M receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 115 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AQP5aquaporin 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CST6cystatin E/M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KIF12kinesin family member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT10keratin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYO5Bmyosin VB | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STX3syntaxin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| THPOthrombopoietin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASTcalpastatin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPNMBglycoprotein nmb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GSNgelsolin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17Finterleukin 17F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT74keratin 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKP1plakophilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IL31RAinterleukin 31 receptor A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TJP2tight junction protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů